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GelRed核酸染料是一種集高靈敏、低毒性和超穩定性于一身的的熒光核酸凝膠染色試劑。其水溶染色劑通過美國環保局安全認定，廢棄物可直接倒入下水道，而不會造成任何環境污染。其特點有：
1)高靈敏度：GelRed 和 GelGreen 是目前市場中zui靈敏的凝膠核酸染料之一;
2)穩定性*：可以使用微波爐加熱，可以在室溫下保存;
3)廣泛的適應性：適用于預制凝膠和凝膠電泳后染色;
4)更安全：艾姆斯氏試驗結果表明，該染料的誘變性遠小于溴化乙錠(EB);
5)染色過程簡單：與EB一樣，在預制膠和電泳過程中不必擔心染料降解;而電泳后染色過程也只需30分鐘且無需脫色或沖洗;
6)對 DNA 和 RNA 的遷移影響小：對核酸遷移的影響小于 SYBR Green I?;
7)與標準凝膠成像系統以及可見光激發的凝膠觀察裝置兼容：使用 312nm 激發的 UV 凝膠成像系統時，GelRed 可以的替代EB;使用 254nm 激發的 UV 凝膠成像系統或可見光激發的凝膠觀察裝置時，GelGreen 足以替代任意一種 SYB染料。但該染料會使小片段DNA遷移慢一些(與EB相比)。
GelRed核酸染料的貯存：室溫避光保存一年;4℃避光保存三年。
GelRed核酸染料的使用方法：
一、GelRed預染方法
1.將GelRed試劑按1:10000溶于瓊脂糖凝膠溶液中，充分混勻。(例如：將5ul GelRed 試劑加入到50ml 凝膠溶液中)。注：由于GelRed 具有出色的熱穩定性，可將試劑直接加入高溫的凝膠溶液中，而不用等凝膠溶液冷卻后再加入。
2.澆制凝膠并使其凝固后上樣電泳。注意：使用這種預先加入染色劑的瓊脂糖凝膠，每次不易加入太多的 DNA 樣品，否則容易造成飽和現象，可以做多個不同濃度的 DNA Marker，以確定* DNA 上樣量。
3.紫外下觀察結果。注：如果始終出現拖尾或是條帶無法分離的現象，您可以使用后染法對DNA染色，以確認問題是否與染色劑有關。如果使用后染法問題依舊存在，則說明問題與染色劑無關，請嘗試減少核酸的上樣量后進行電泳。
二、GelRed后染方法
1.用H2O將GelRed稀釋約3300倍到0.1M Nacl中，制成3X染色溶液。(例如：將15 μl GelRed和5ml的1M NaCl加入到45ml H2O中)。注：GelRed 1X染色溶液同樣可用于后染，但其靈敏度要低于3X染色溶液。
2.將凝膠小心地放入合適的容器中，如聚丙烯容器中。緩慢加入足量的3X染色溶液浸沒凝膠。
3.在室溫下輕輕地搖動凝膠板，*的染膠時間為30 分鐘，這取決于凝膠板的厚度、瓊脂糖或聚丙烯酰胺的濃度和 DNA 的長短。凝膠越厚或瓊脂糖的濃度越高，染色所需要的時間就越長。注：染色溶液至少可重復使用2-3次。如果不是立即再用的話，建議將用過的染色溶液冷藏保存。
4.紫外下觀察結果。
注意：GelRed核酸染料使用前應在室溫下*融化混勻后使用。
了解以上內容，對我們使用GelRed核酸染料很有幫助，讓我們使用GelRed核酸染料更加得心應手。
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